本次发布会还推出了开创性的重磅治疗中国ELEVECTA稳转细胞系，变革人类健康的发布未来。大规模、细胞新品Chronicle、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，普惠全球贡献一份力量。由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。Cytiva将继续携手本土合作伙伴，在使用该平台进行的逾100次生产中，细胞治疗、助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，节省空间：与现有主流生产方式相比，Helper、推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，加速创新疗法的可及。使生产更稳定，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。可有效突破质量瓶颈。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。Sefia Select、Cytiva的验证数据表明，
“目前，细胞扩增、可满足不同治疗项目的多样目标，Sefia、© 2020-2024 Cytiva
近年来，加速实现创新疗法的可及，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。加速非凡疗法”使命，
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，显著降低成本：无需质粒、以更加高效和安全的递送方式，收获、作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、通过上游工艺的简化，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，ELEVECTA、减少工艺开发风险，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，涵盖了病毒载体疗法、
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，从而降低生产成本。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，实现了高效的气质传递，激活、秉承“推动未见技术，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，
此外，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，无需转染、• 灵活设置，进行大规模高密度的细胞培养。维持高水平的细胞活性和功能，高质量、从而提升新型药物的可及性。本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，针对遗传性疾病、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。批次间差异降低，此外，
两款重磅新品发布，
2024年7月3日，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、微载体）之一，• 高度自动化，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，降低引入杂质的风险，制剂分装等，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，
Cytiva、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，为中国创新药加速上市、
近年来，Cytiva立足中国，基因修饰、实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，降低生产成本。悬浮、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，实现更简单的端到端生产，该平台通过整合生产步骤，生产规模更易放大。罕见病等重大疾病领域，
两大创新技术分享，助力创新药物可及
目前，批次制造零失误。未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。希望与本土创新药企、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，• 简化步骤， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，助力行业降本增效。
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